Роль полиморфного варианта генов фолатного цикла в клинике розацеа

Патогенез розацеа на сегодняшний день остается до конца не изученным. Остаетсяоткрытым и обсуждаемым вопрос, как можно объяснить степень тяжести и степень выраженностиразличных клинических симптомов розацеа у конкретного пациента. Какие механизмы регулируют прогрессирование процесса, приводящее к сочетанию подтипов и тяжелому течению у одних пациентов и проявление заболевания в пределах одногоподтипа без тенденции к усугублению у других. Цель исследования: изучить генетические маркеры1298 A>C генаMTHFR (rs1801131),677C>T гена MTHFR (rs1801133), 2756 A>Gгена MTR(rs1805087) и 66A>Gгена MTRR (rs1801394)при эритематозно-телеангиэктатическом и папуло-пустулезно подтипах розацеа. Материалы и методы исследования. В исследовании участвовали 27 человек, которые в зависимости от клиническойкартины розацеа были распределены на три группы, сравнение результатов проводилось с 20 здоровыми добровольцами. Результаты и их обсуждение