Publication Details
Abstract
Ushbu maqola yoshlarda immun trombotsitopenik pururan davolashning xususiyatlari, yangi usullarini tavsiflash haqida. Bundan tashqari, immunitetni yaxshilash uchun juda ko‘p foydali ko‘rsatmalar berilgan.
Idiopatik trombotsitopenik purpura (ITP) - bu qonda trombotsitlar darajasining sezilarli darajada pasayishi bilan tavsiflangan kasallik bo'lib, bu odatda gemorragik sindromga yoki qon ketishining kuchayishiga olib keladi. "Verlhof kasalligi" atamasi ham kasallikni birinchi bo'lib tasvirlab bergan shifokor sharafiga ishlatiladi. "Birlamchi immun trombotsitopeniya" atamasi ham taklif qilingan.
Bemorning tanasi o'z trombotsitlariga antikorlar ishlab chiqaradi, bu trombotsitlarning yo'q bo'lish tezligini bir necha baravar oshiradi va natijada bu hujayralar yetishmasligiga olib keladi. ITP gematologlar tomonidan ko'rilgan bemorlarda gemorragik sindromning eng keng tarqalgan sababidir. ITPning o'tkir va surunkali shakllari mavjud. O'tkir shakllar (bolalarda ko'pchilik holatlarni tashkil qiladi) 6 oydan kam davom etadi. Surunkali shakllar qaytalanish chastotasida farq qiladi, noyob qaytalanishlar bilan ITPdan tortib doimiy qaytalanuvchi kursgacha.
Turli manbalarga ko'ra, ITPning tarqalishi 100 000 kishiga 5 dan 20 tagacha holatni tashkil qiladi. Kasallik kattalarda ham, barcha yoshdagi bolalarda ham uchraydi, ammo uning tarqalishi yoshga qarab farq qiladi: 20 yoshdan 40 yoshgacha bo'lgan yosh kattalar ko'proq kasallanadi, bolalar va qariyalar esa kamroq kasallanadi. Qizlar va ayollarda ITP rivojlanishi ehtimoli o'g'il bolalar va erkaklarga qaraganda bir necha baravar yuqori. Yosh bolalarda kasallikning o'tkir shakli, o'smirlar va kattalarda esa surunkali shakli rivojlanishi ehtimoli ko'proq.