Publication Details
Abstract
Сегодня РН занимает лидирующее место среди причин детской слепоты и слабовидения у преждевременно рожденных детей. Чем менее зрел ребенок к моменту рождения, тем заболевание встречается чаще, достигая 88-95% у детей с массой тела 500-1000 г. Несмотря на проведение многолетних клинических и экспериментальных исследований, патогенез данной патологии до конца не изучен. Цель исследования. Разработка путей оптимизации новых методов ранней диагностики ретинопатии недоношенных. Материал и методы. С этой целью обследовано 54 недоношенных новорожденных, составившие основную группу. Группу контроля составили 55 новорожденных, рожденных в срок. Для проведения сравнительного анализа концентрации гена VEGF в сыворотке крови у всех новорожденных основной и контрольной группы проведено ПЦР генотипирование полиморфизма C634G гена VEGF-A. Результаты. Результаты нашего исследования показывают, что функционально неблагоприятные генотипы С/G и G/G полиморфизма rs2010963 гена VEGFA достоверно чаще наблюдались в основной группе по сравнению с группой контроля. Выводы. Мутантные генотипы обладают статистически значимой ассоциативной связью с развитием ретинопатии недоношенных и могут служить прогностическим критерием риска развития заболевания у недоношенных детей.